Trendy zdraví

Lékařská genetika a genomika v posledních několika letech překročily řadu milníků, které v blízké budoucnosti pravděpodobně změní způsob, jakým se na základě čtení (tzv. sekvenace) a interpretace dědičné genetické informace v DNA provádí prevence, predikce, diagnostika a léčba mnoha onemocnění.

Familiární hypercholeste­rolémie (FH) je nejčastější dědičné metabolické onemocnění, které se vyznačuje několikanásobně zvýšenými hodnotami LDL cholesterolu v krvi, a to už od dětského věku. Protože většina Čechů neví, jaké má hodnoty cholesterolu v krvi, bylo vyšetření těchto hodnot cílem letošního, už druhého, ročníku osvětové akce Týden FH, kterou uspořádala pacientská organizace Diagnóza FH, z. s., ve spolupráci s Českou společností pro aterosklerózu a Sekcí výživy a nutriční péče v šesti společnostech (Alliance Healthcare – Alphega lékárny, Krajská knihovna Karlovy Vary, rádiích Evropa 2 a Frekvence 1, Avast, Lesy ČR, Porsche Česká republika), a to u příležitosti Světového dne familiární hypercholeste­rolémie, který připadá na 24. září.

I letos připadá na 28. února Den vzácných onemocnění, který upozorňuje na problematiku výskytu geneticky vrozených chorob. Dle statistik je takto postiženo 5 lidí z 10 000 a celkem existuje více než 8 000 typů vzácných onemocnění, což není bezvýznamné číslo. Tyto nemoci mají genetický základ a jsou podmíněny dědičností, jsou tedy přenášeny z rodičů na potomky. V současnosti však existují metody, které dokáží již u embrya rozpoznat, zda jsou jeho geny nositelem některého ze vzácných onemocnění, a dávají tak nastávajícím rodičům šanci k narození zdravého dítěte. Díky metodě PGD (preimplantační genetická diagnostika) je možné u rizikových párů přenosu nemoci na jejich dítě předejít.

Ateroskleróza, obecně známá jako kornatění tepen, představuje především ve vyspělých zemích, kde se konzumuje více živočišných tuků, nejčastější příčinu úmrtí. Jde o závažné onemocnění, které se z počátku neprojevuje a které nebolí, v pokročilém stádiu však vede k celé řadě život ohrožujících problémů – např. k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě. „V České republice zemře na onemocnění srdce a cév ročně více než 50 tisíc lidí a většina těchto úmrtí je zapříčiněna právě aterosklerózou. Ateroskleróza se nejčastěji projeví jako srdeční infarkt, angina pectoris nebo cévní mozková příhoda,“ uvádí doc. MUDr. Michal Vrablík, Ph.D., internista ze Všeobecné fakultní nemocnice v Praze a předseda České společnosti pro aterosklerózu.

Každý někdy zapřemýšlí o svých kořenech. O tom, odkud pochází a proč zrovna po matce zdědil rozum a po otci krásu či naopak. Alespoň na pár zásadních otázek ohledně DNA a genů odpoví interaktivní výstava DNA&Já, která se v Obchodním centru Šestka uskuteční od pátku 16. října do 8. listopadu. Jedná se o unikátní společný projekt OC Šestka a Výzkumného ústavu Genomac, který celou expozici pro OC exkluzivně vytvořil. Vrcholem celé výstavy bude DNA show, která se uskuteční v sobotu 24. října. OC Šestka se promění ve vědeckou laboratoř a hlavním laborantem se stane expert na zdravý životní styl Petr Havlíček. Návštěvníkům vysvětlí, jak je to s genetickými predispozicemi k tloušťce či naopak hubnutí a jaká strava nebo sport je pro daného jedince vhodná. Zdarma se zájemci budou moci nechat otestovat, zda jsou spíše sprinteři anebo vytrvalci.

Na Zemi žije přibližně 7 miliard lidí a z toho, podle odborných studií, až 4,2 miliard osob trpí poruchou zraku. Nejčastěji se jedná o krátkozrakost, která postihuje téměř každého třetího člověka na světě a v současné době se o ní hovoří jako o civilizační chorobě. Ovšem pouze 1,7 miliardy osob používá adekvátní zrakovou korekci, jako jsou například brýle či kontaktní čočky. I na tento alarmující fakt chce upozornit Světový den zraku, který připadá tradičně na druhý čtvrtek v říjnu. Některé kliniky nabízejí tento den vyšetření očí zdarma. Patří mezi ně pražská klinika DuoVize, která zve návštěvníky 8. října k měření dioptrií zdarma a nabízí 50% slevu na podrobné vyšetření očí.

Vzrůstající počet lidí s nadváhou je v posledních letech doslova alarmující, podle Světové zdravotnické organizace (WHO) je nadváhou postiženo celých 39 % a obezitou 13 % populace, od roku 1980 se tak číslo více než zdvojnásobilo. Často kladenou otázkou proto je, zda mohou za nadměrnou nadváhu genetické predispozice či nezdravý životní styl. Pravdou ovšem zůstává, že obezita je multifaktoriálním onemocněním, na kterém se podílí vnější i genetické vlivy. Potvrzuje to i Lukáš Semorád, trenér a výživový poradce studia BodyBody, který denně pomáhá svým klientům zbavit se nadváhy.

Alergie je dědičná a pokud na ni trpí oba rodiče, riziko, že se stane potomek alergikem roste o 50 až 60 %. Další podmínkou pro rozvoj alergie je množství, délka a intenzita působení konkrétního alergenu. Alergie se může projevit už po narození při přechodu na umělou výživu jako alergie na kravské mléko se zažívacími potížemi. Následně se rozvíjí v kojeneckém věku atopický ekzém a postupně se v batolecím věku začínají projevovat alergie respirační – alergická rýma a následně astma. Jestliže jste si tímto procesem neprošli, ještě nejásejte. Alergie vás může překvapit v jakémkoliv věku.