Trendy zdraví

Angína je zánět ústní části hltanu či patrových mandlí a je bakteriálního, virového či výjimečně mykotického původu. Nejčastěji postihuje děti, a to zejména na podzim či v zimě. Nevyhýbá se však ani dospělým, kteří ji nejčastěji trpí v létě následkem prudkých přechodů z klimatizovaných místností do horkých ulic.

Na úterý 28. února 2017 připadl Den vzácných onemocnění. Mezi vzácné nemoci se řadí choroby, které postihují méně než 10 lidí na 100 000 obyvatel ročně. Patří k nim také mnohočetný myelom, kterým ročně onemocní 4–6 pacientů na 100 000 obyvatel. Celosvětově trpí mnohočetným myelomem 230 tisíc osob a každým rokem je nemoc diagnostikována dalším 114 tisícům lidí. V současné době je již naštěstí pro pacienty dostupná léčba a to i pro ty, kterým se nemoc po prvotním vyléčení vrátí.

Pražská klinika ISCARE rozšiřuje možnosti léčby, pacientům nabídne nejmodernější zázemí centra revmatologie. Jeho specializací bude tzv. biologická léčba, která v posledních letech znamená průlom v léčbě revmatoidní artritidy. Oddělení povede jako primářka jedna z předních českých odbornic MUDr. Pavla Vavřincová, CSc.

Vzít do ruky lžičku, otevřít zašroubovanou lahev, nastoupit do tramvaje – obyčejné věci, se kterými denně svádí bolestivý boj pacienti s revmatoidní artritidou. S nemocí žije v Česku přes 100 tisíc lidí všech věkových kategorií. Až polovina z nich končí kvůli nevratnému poškození kloubů v invalidním důchodu. Negativním důsledkům lze předejít, pokud revmatici dostanou včas správnou léčbu, a to i moderní biologické léky, které mohou projevy nemoci výrazně omezit. Na mezery v dostupnosti léčby v ČR upozorňuje organizace Revma Liga ve spolupráci s Ústavem lékového průvodce u příležitosti Světového dne artritidy 12. října. Když si nasadíte jakoukoli rukavici, symbolicky podpoří revmatiky.

Jedna z přijatých rezolucí 67. Světového zdravotnického shromáždění (WHA) v oblasti prevence a kontroly chronických a nepřenosných onemocnění se věnuje onemocnění psoriáze (lupénce). Lidé s tímto onemocněním mají tak oficiálně stvrzeno, že lupénka patří mezi závažná neinfekční onemocnění, která způsobuje značnou psychosociální zátěž. „Rezoluce upozorňuje také na fakt, že mnoho lidí s psoriázou trpí zbytečně, protože o nemoci nemají dostatek informací, onemocnění je jim diagnostikováno nesprávně nebo opožděně a zároveň se jim nedostává odpovídající léčby“, říká Dr. Alena Šteflová, ředitelka Kanceláře WHO v ČR.

Ať je vám osmnáct nebo šedesát, v případě systémového užívání kortikoidů byste měli vědět o možných následcích na vaše kosti. Dávno již neplatí, že řídnutí kostí neboli osteoporóza je pouze nemoc stáří. Často se dotýká právě pacientů v produktivním věku, kteří se pomocí kortikoidů léčí na některou zánětlivou chorobu. O tom, že kortikoidy mají při dlouhodobém užívání vliv na hustotu kostní tkáně, jste již pravděpodobně slyšeli, možná si ale nepřipouštíte, že by se to mohlo týkat i vás. Rozhodnout by o tom měl raději kvalifikovaný lékař. V ČR je nyní na několika místech otevřena klinická studie, která se zabývá právě tímto problémem. Například v brněnském centru CCBR (ccbrno.cz) mají zájemci s touto diagnózou jedinečnou možnost dostat se zdarma k nové biologické léčbě, kterou by jim pro tuto diagnózu zatím nikdo nenabídl.

Každý rok uslyší diagnózu „roztroušená skleróza“ přibližně tisíc lidí. Mezi nimi převažují lidé v mladším a středním věku, tedy od 20 do 40 let. Průměrný věk při začátku onemocnění je dokonce už 29,5 roku. Celkem se s nemocí v ČR potýká kolem 19 tisíc pacientů. Ženy jsou postiženy až třikrát častěji než muži. Světový den boje proti roztroušené skleróze letos připadá na 28. května a kdo chce vyjádřit sympatie a podporu lidem s RS, si dnes oblékne něco zeleného. Vyzývá k tomu pacientské sdružení Unie Roska v rámci projektu „Zelená je barva naděje“. Nadační fond IMPULS pořádá sbírkovou akci v ulicích hlavního města, kdy do zapečetěných kasiček bude možno finančně přispívat na podporu projektů pro lidi s RS, odměnou dárcům budou záložky a odznaky s nápisem Mám sklerózu a Nemám sklerózu. V Praze na Malé Straně se ještě koná benefiční koncert, kde se objeví mimo jiné Dan Bárta, Ivana Jirešová či Matěj Ruppert.

Zajímavý projekt, který neobvyklým způsobem upozorňuje na situaci pacientů s lupénkou, spouští nyní Nadační fond pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením. Od 1. dubna mohou pacienti využívat chytrou mobilní aplikaci, která obsahuje praktické tipy a doporučení, jak lépe úskalí nemoci překonávat. Pacienti určitě ocení i možnost zaznamenávat svůj zdravotní stav pomocí jednoduché „diagnostické pomůcky“. Ti, kteří si stáhnou aplikaci do svého chytrého telefonu, nebo se zaregistrují na navzdy.info.cz, mají navíc šanci vyhrát týdenní pobyt v lázních zaměřených na léčbu lupénky nebo jiné zajímavé ceny.